DIAGNOSTYKA GENETYCZNA PORONIEŃ
Diagnostyka genetyczna umożliwia ocenę predyspozycji do trombofilii oraz zakrzepicy na
podstawie badania mutacji Leiden w genie czynnika V i mutacji w genie czynnika II (protrombina).
Oferujemy wykonanie diagnostyki genetycznej zakrzepicy w czterech wariantach:
EUROArray FV: oznaczenie jedynie mutacji Leiden w genie czynnika V (1691 G>A)
EUROArray FII: oznaczenie jedynie mutacji 20210G>A w genie czynnika II (protrombina)
EUROArray FV/FII: oznaczenie
mutacji Leiden w genie czynnika V oraz mutacji 20210G>A w genie czynnika II
w jednym badaniu (wariant ekonomiczny)
analiza polimorfizmów w genie MTHFR
Mutacja czynnika V (mutacja V Leiden) jest najczęstszą genetyczną przyczyną zakrzepicy żył. Dotyczy 20-60% przypadków, a częstość jej występowania w ogólnej populacji wynosi 3-7%. Mutacja czynnika II dotyczy 7% przypadków, a częstość jej występowania w ogólnej populacji wynosi 1-3%. Polimorfizmy genu MTHFR występują w 4-26% ogólnej populacji i również w sposób znaczący zwiększają ryzyko wystąpienia zmian zakrzepowych.
WSKAZANIA DO WYKONANIA BADANIA
Wykonaj badanie genetyczne w kierunku zakrzepicy, jeśli:
· występują u Ciebie objawy choroby zakrzepowo-zatorowej
· masz obciążenie rodzinne
· wystąpiły u Ciebie w przeszłości epizody zakrzepowe
· masz planowany zabieg chirurgiczny związany z koniecznością długotrwałego unieruchomienia
· cierpisz z powodu nawracających poronień lub urodzenia martwego płodu
· stosujesz lub planujesz rozpocząć przyjmowanie antykoncepcji hormonalnej
· stosujesz lub planujesz rozpocząć przyjmowanie hormonalnej terapii zastępczej
· masz małopłytkowość
· cierpisz na chorobę nowotworową
· jesteś osobą, która długo i dużo podróżuje