Poradnia dietetyczna

SuperSlim

  

DIAGNOSTYKA GENETYCZNA PORONIEŃ

Diagnostyka genetyczna umożliwia ocenę predyspozycji do trombofilii oraz zakrzepicy na

podstawie badania mutacji Leiden w genie czynnika V i mutacji w genie czynnika II (protrombina).

Oferujemy wykonanie diagnostyki genetycznej zakrzepicy w czterech wariantach:

EUROArray FV: oznaczenie jedynie mutacji Leiden w genie czynnika V (1691 G>A)

EUROArray FII: oznaczenie jedynie mutacji 20210G>A w genie czynnika II (protrombina)

EUROArray FV/FII: oznaczenie mutacji Leiden w genie czynnika V oraz mutacji 20210G>A w genie czynnika II w jednym badaniu (wariant ekonomiczny)
analiza polimorfizmów w genie MTHFR

Mutacja czynnika V (mutacja V Leiden) jest najczęstszą genetyczną przyczyną zakrzepicy żył. Dotyczy 20-60% przypadków, a częstość jej występowania w ogólnej populacji wynosi 3-7%. Mutacja czynnika II dotyczy 7% przypadków, a częstość jej występowania w ogólnej populacji wynosi 1-3%. Polimorfizmy genu MTHFR występują w 4-26% ogólnej populacji i również w sposób znaczący zwiększają ryzyko wystąpienia zmian zakrzepowych.

WSKAZANIA DO WYKONANIA BADANIA

Wykonaj badanie genetyczne w kierunku zakrzepicy, jeśli:

·         występują u Ciebie objawy choroby zakrzepowo-zatorowej

·         masz obciążenie rodzinne

·         wystąpiły u Ciebie w przeszłości epizody zakrzepowe

·         masz planowany zabieg chirurgiczny związany z koniecznością długotrwałego unieruchomienia

·         cierpisz z powodu nawracających poronień lub urodzenia martwego płodu

·         stosujesz lub planujesz rozpocząć przyjmowanie antykoncepcji hormonalnej

·         stosujesz lub planujesz rozpocząć przyjmowanie hormonalnej terapii zastępczej

·         masz małopłytkowość

·         cierpisz na chorobę nowotworową

·         jesteś osobą, która długo i dużo podróżuje